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《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 10 篇 doi: 10.13271/j.mpb.012.000485
收稿日期: 2013年10月16日 接受日期: 2013年11月17日 发表日期: 2014年04月02日
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Li L., Xu L., and Li Z.Y., 2014, Analysis of DNA Methylation of White-Spathed Mutant of Anthurium andraeanum, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(3): 485-491 (李丽, 徐立, 李志英, 2014, 白色佛焰苞红掌突变系DNA 甲基化分析, 12(3): 485-491)
表观遗传变异是体细胞无性系变异产生的重要基础。为研究红掌体细胞突变过程中DNA 甲基化的变异,本研究采用MSAP (methylation-sensitive amplification polymorphism)技术对红掌品种‘阿拉巴马’(Anthurium andraeanum Lind.‘Alabama’)正常株及白色佛焰苞变异株基因组胞嘧啶的甲基化模式进行了比较和分析。121 对引物共扩增出5 109 条带,红掌正常株和变异株基因组中分别检测到1 834 和1 859 个位点的DNA 胞嘧啶发生甲基化,甲基化率为36.37%和36.70%,其中,胞嘧啶内侧全甲基化的发生频率高于外侧半甲基化。正常株与变异株间有209 个位点(4.09%)的甲基化状态存在变异,主要分为4 组变化类型,变异模式以重新甲基化和完全去甲基化为主,分别占多态性甲基化位点的34.45%和31.58%。研究结果显示,红掌‘阿拉巴马’正常株与变异株间基因组胞嘧啶甲基化状态存在较大差异,组织培养过程中产生的佛焰苞表型的变异可能与其基因组甲基化模式的改变有关。